aciduria

aciduria
a·ci·dù·ria
s.f. TS med.
eccesso di sostanze acide nelle urine
\
DATA: sec. XX.
ETIMO: comp. di acido e -uria.

Dizionario Italiano.

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  • aciduria 2-hidroxiglutárica — una aciduria de etiología desconocida, caracterizada por una importante elevación plasmática y urinaria del ácido 2 hidroxiglutárico, que se observa en niños que presentan hacia los dos años de edad un retraso psicomotor moderado, una ataxia… …   Diccionario médico

  • aciduria 3-hidroxi-3-metilglutárica — una aciduria debida a la deficiencia de hidroximetilglutaril CoA liasa. Los primeros síntomas pueden ser neonatales o aparecer más tardíamente durante la infancia. Una característica de este trastorno es la hipoglucemia hipocetósica en períodos… …   Diccionario médico

  • aciduria 4-hidroxi-butírica — acumulación en la orina de ácido 4 hidroxibutírico debido a un déficit de semialdehído succínico deshidrogenasa (enzima que participa en el metabolismo del ácido 4 butírico. Se caracteriza por hipotonía, ataxia, retraso psicomotor, dispraxia… …   Diccionario médico

  • aciduria N-acetilaspártica — una enfermedad caracteriza por la acumulación de ácido N acetilaspártico en orina debido a una deficiencia en aspartoacilasa. Las manifestaciones clínicas tienen lugar durante los primeros meses de vida y los principales síntomas son hipotonía,… …   Diccionario médico

  • aciduria arginosuccínica — una de las enfermedades hereditarias del ciclo de la urea, causada por una deficiencia la arginino succinato liasa, con acumulación de un exceso de amoníaco en los tejidos. En el periodo neonatal existe intensa hiperamonemia en los primeros días… …   Diccionario médico

  • aciduria glicólica — una enfermedad hereditaria caracterizada por un error innato del metabolismo del ácido glicoxílico. La formación excesiva del ácido oxálico ocurre en el hígado, el bazo, y los riñones, dando por resultado los niveles excesivos del ácido en la… …   Diccionario médico

  • aciduria homogentísica — alcaptonuria. Una enfermedad hereditaria muy rara caracterizada por una tríada típica: excreción de grandes cantidades de orina de color oscuro, ocronosis (pigmentación del tejido conjuntivo), y artrosis degenerativa de las grandes articulaciones …   Diccionario médico

  • aciduria mevalónica — debida a una deficiencia en mevalonato cinasa, esta enfermedad se presenta en la infancia. Se caracteriza por retraso psicomotor, dismorfia, cataratas, hepatosplenomegalia, linfadenopatía y anemia. Se han descrito algunos pacientes con clínica… …   Diccionario médico

  • aciduria piroglutámica — un defecto del metabolismo del glutatión con deficiencia de glutatión sintetasa . La enfermedad se presenta en dos formas: Neonatal: caracterizada por acidosis metabólica crónica y anemia hemolítica progresiva. Juvenil y adulta: con retraso… …   Diccionario médico

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